Svaka trudnica može zatražiti TRISOMY test na vlastiti zahtjev, ako želi biti sigurna da njezino nerođeno dijete nije pogođeno nekom od i trisomija 21, 18 ili 13. Kromosomske anomalije uzrokuju do 85 % ozbiljnih genetskih poremećaja fetusa.
TRISOMY test je posebno pogodan za žene:
- koje su zabrinute da je njihovo dijete pogođeno jednim od tipova ispitivanih trisomija,
- koje u dobi porođaja imaju više od 35 godina, te koje su imale negativni rezultat biokemijskog probira (integrirani test, double test, triple test ili kombinirani test),
- koje su ostale trudne nakon IVF,
- koje su imale pozitivni rezultat biokemijskog probira, koji mora biti potvrđen daljnjim ispitivanjem (amniocenteza)*
- kojima je nalaz ultrazvučnog ispitivanja pokazao veći rizik trisomije 21, 18 ili 13*
- koje su u prošlosti imale trudnoću s kromosomskom abnormalnošću fetusa*
- koje su imale učestale spontane pobačaje*
- koje žele izbjeći amniocentezu ili imaju komplikacije koje mogu povećati rizik, kao što su: rizik od pobačaja, smanjena sposobnost zgrušavanja krvi, rizik od imunizacije zbog Rh inkompatibilnosti (Rh-negativni faktor), razdoblje između 14 i 16 tjedna trudnoće, miom maternice, placenta praevia.
* Ispitivanju mora prethoditi genetsko savjetovanje.